Livedo reticularis
Livedo reticularis on yleinen iholöydös, joka koostuu täplikkäästä verkkomaisesta verisuonikuviosta ja näkyy ihon pitsimäisenä purppuranpunaisena värjäytymänä. Sitä voi pahentaa kylmälle altistuminen, ja se esiintyy useimmiten alaraajoissa. Värimuutos johtuu veren virtauksen vähenemisestä valtimoiden läpi, jotka toimittavat ihon kapillaareihin, minkä seurauksena veri, josta happi on poistettu, näkyy sinisenä värjäytymänä. Tämä voi johtua toissijaisesti hyperlipidemiasta, mikrovaskulaarisista hematologisista tai anemiatiloista, ravitsemuspuutteista, hyper- ja autoimmuunisairauksista sekä lääkkeistä/toksiineista.
☆ AI Dermatology — Free Service
Saksan vuoden 2022 Stiftung Warentest -tuloksissa kuluttajien tyytyväisyys ModelDermiin oli vain hieman alhaisempi kuin maksullisiin telelääketieteen konsultaatioihin.
Saksan vuoden 2022 Stiftung Warentest -tuloksissa kuluttajien tyytyväisyys ModelDermiin oli vain hieman alhaisempi kuin maksullisiin telelääketieteen konsultaatioihin.
Vakavasta inframunuaisesta aortoiliac stenosisista johtuva vaurio.
relevance score : -100.0%
ReferencesLivedo reticularis (LR) on ihosairaus, jolle on ominaista tilapäinen tai pysyvä, täplikkä, punertavasta sinisestä violettiin sävyyn vaihtuva verkkomainen kuvio. Se esiintyy enimmäkseen keski‑ikäisillä naisilla ja on yleensä oireeton. Toisaalta livedo racemosa (LRC) on vakavampi muoto, joka liittyy usein antifosfolipidivasta‑aineoireyhtymään.
Livedo reticularis (LR) is a cutaneous physical sign characterized by transient or persistent, blotchy, reddish-blue to purple, net-like cyanotic pattern. LR is a benign disorder affecting mainly middle-aged females, whereas livedo racemosa (LRC) is pathologic, commonly associated with antiphospholipid antibody syndrome.
Livedo reticularis (LR) is a cutaneous physical sign characterized by transient or persistent, blotchy, reddish-blue to purple, net-like cyanotic pattern. LR is a benign disorder affecting mainly middle-aged females, whereas livedo racemosa (LRC) is pathologic, commonly associated with antiphospholipid antibody syndrome.
